關於我們

我們致力於透過教育、支援與倡導,改善銀屑病患者的生活品質。

機構成立背景

香港銀屑病患者數目大概 20,000人,當有3成(即 6,000人)是中度或嚴重程度的患者,只有大概130名銀屑病患者在公營醫院的專科門診接受生物製劑治療,在嚴苛的轉介條件之下,受惠的患者寥寥可數。


香港銀屑自強聯盟於2024年成立,創辦人簡銘進先生(文滌)確診銀屑病10年,試過不同的方法控制病情。他憶述曾擦藥膏、針灸、照燈,不過病情反覆,服用口服藥等,惟效果有限且有副作用。最後,自費在私營醫療機構接受生物製劑治療。注射後成效顯著。但身邊很多病友,因生物製劑藥費非常昂貴,公營醫院的門檻太高,而放棄治療!

服務宗旨

香港銀屑自強聯盟致力凝聚本港銀屑病患者,透過互助、關懷與公共教育,提升大眾對銀屑病的正確認識,減少歧視與誤解,並爭取病患者應有的醫療及社會資源。為了進一步擴大對社會的正面影響,以及令更多有需要的病患者及其家屬得到適切的支援,本機構現正向本港稅務局申請註冊為根據香港《稅務條例》第88條獲豁免繳稅的非牟利慈善機構。

本聯盟之宗旨包括:

  • 提供支援與關懷: 為銀屑病患者及其家人提供情緒支援、疾病資訊及互助平台,協助他們面對病情與生活挑戰。
  • 推動健康教育與公眾認識: 舉辦教育活動、講座及社區推廣計劃,加深社會對銀屑病的了解,減少標籤與誤解。
  • 倡議醫療權益與政策改善: 與醫療機構及政府部門溝通合作,促進銀屑病醫療支援服務之改善與政策制訂。
  • 促進病友自強與參與: 鼓勵患者主動參與社區活動及公共事務,建立正面人生觀,實踐「自助助人」精神。
Our Organization Background

我們的服務

我們提供多元而全面的服務,以滿足銀屑病患者在生活各方面的需求。


支援小組

定期舉行病友聚會,讓患者在互助的環境中分享經驗、挑戰與解決方法。

教育課程

舉辦有關牛皮癬管理、治療方案及生活方式調整的工作坊和講座。

輔導服務

提供個別輔導,協助患者面對患病所帶來的心理影響。

倡議工作

與醫療服務提供者及政策制定者合作,爭取更好的治療機會與醫療資源。

社區活動

舉辦社交活動,促進病友間的聯繫,減少孤立感。

資源中心

提供全面的牛皮癬管理與治療資訊與資源。

需要個人支援?

我們由資深的輔導員及醫護專業團隊組成,致力為您的銀屑病旅程提供個人化的指導與支援。

一對一輔導

預約私人輔導時段,與我們的專業輔導員對談

同路人支援

與了解您經歷的人建立聯繫與交流

治療指引

協助您理解各種治療方案及選擇

聯絡我們的支援團隊

支援熱線+852 2812 7717

電郵支援info@hkpsoriasis.org

辦公時間星期一至五:上午 9:00 - 下午 6:00